• 2017년 희귀난치성질환 산정특례 133종(상병코드 895개 질환)
  • 여울돌
    조회 수: 1924, 2017.01.11 00:07:40
  • 2017년도 대상질환목록 희귀질환자 의료비지원사업

    #건강보험 #산정특례코드 133종(상병코드 895개)  

    상병코드 A81~Q99.2
    특례코드 V102~V245


    ※ 한국 표준질병·사인분류 '2016 제 7차 개정'에 따른 상병코드 및 질환명 변경으로 인해 아래와 같이 표시합니다.

    보장구 구입비, 호흡보조기, 기침유발기, 간병비 지원 대상질환호흡보조기 또는 기침유발기 대여료, 간병비, 보장구 구입비 신청이 가능한
    근육병 포함 8종의 질환
    간병비 추가 질환간병비 신청이 가능한 질환
    호흡보조기 또는 기침유발기 지원 대상질환호흡보조기 또는 기침유발기 신청이 가능한 질환
    호흡보조기 또는 기침유발기, 간병비 지원대상 질환호흡보조기 또는 기침유발기, 간병비 신청이 가능한 질환
    특수식이 구입비 지원대상질환특수식이 신청이 가능한 질환




    *구분란의 번호는 보건복지부 고시 제2015-197호에 의한 산정특례 질환군 기준 분류임


    *상병코드는 한국표준질병․사인분류(통계청 http://kostat.go.kr/, 통계분류) 기준에 따름


    적용방법 : 상병코드가 A81.3(4자리인 경우)→A81.3에만 적용  상병코드가 M33(3자리인 경우)→M33.0~M33.9까지 모두 적용


    *질환목록 중 음영을 넣은 질환은 해당자에 한해 호흡보조기 등 지원 가능함


    *NOS : “not otherwise specified”의 약자로 “달리 명시되지 않은 것”의 약어이며, 실제적으로 “상세불명의 것” 및 “성격미상의 것”과 동일함


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    구분 일련
    번호
    상병
    코드
    산정특례
    특정기호
    17년 국문 질환명 17년 영문 질환명 비고
    1 1 A81 V102 중추신경계통의 비정형바이러스감염 Atypical virus infections of central nervous system  
    2 A81.0 V102 크로이츠펠트-야콥병 Creutzfeldt-Jakob disease 호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    3 A81.0 V102 아급성 해면모양뇌병증 Subacute spongiform encephalopathy  
    4 A81.1 V102 아급성 경화성 범뇌염 Subacute sclerosing panencephalitis  
    5 A81.1 V102 도슨 봉입체뇌염 Dawson’s inclusion body encephalitis  
    6 A81.1 V102 밴보게르트 경화성 백질뇌병증 Van Bogaert’s sclerosing leukoencephalopathy  
    7 A81.2 V102 진행성 다초점백질뇌병증 Progressive multifocal leukoencephalopathy  
    8 A81.2 V102 다초점백질뇌병증 NOS Multifocal leukoencephalopathy NOS  
    9 A81.8 V102 중추신경계통의 기타 비정형바이러스감염 Other atypical virus infections of central nervous system  
    10 A81.8 V102 쿠루 Kuru  
    11 A81.9 V102 중추신경계통의 상세불명의 비정형바이러스감염 Atypical virus infection of central nervous system, unspecified  
    12 A81.9 V102 중추신경계통의 프리온질환 NOS Prion disease of central nervous system NOS  
    2 13 B45 V105 크립토콕쿠스증 Cryptococcosis  
    14 B45.0 V105 폐크립토콕쿠스증 Pulmonary cryptococcosis  
    15 B45.1 V105 대뇌크립토콕쿠스증 Cerebral cryptococcosis  
    16 B45.1 V105 크립토콕쿠스수막염 Cryptococcal meningitis(G02.1*)  
    17 B45.1 V105 크립토콕쿠스수막대뇌염 Cryptococcal meningocerebritis  
    18 B45.2 V105 피부크립토콕쿠스증 Cutaneous cryptococcosis  
    19 B45.3 V105 골크립토콕쿠스증 Osseous cryptococcosis  
    20 B45.7 V105 파종성 크립토콕쿠스증 Disseminated cryptococcosis  
    21 B45.7 V105 전신크립토콕쿠스증 Generalized cryptococcosis  
    22 B45.8 V105 기타 형태의 크립토콕쿠스증 Other forms of cryptococcosis  
    23 B45.9 V105 상세불명의 크립토콕쿠스증 Cryptococcosis, unspecified  
    3 24 C96.5 V193 다초점 및 단계통성 랑게르한스세포 조직구증 Multifocal and unisystemic Langerhans-cell histiocytosis 암환자의료비
    지원사업과
    중복지원 불가
    25 C96.5 V193 핸드-쉴러-크리스찬병 Hand-Schüller-Christian disease
    26 C96.5 V193 조직구증 X, 다초점 Histiocytosis X, multifocal
    27 C96.6 V193 단초점 랑게르한스세포 조직구증 Unifocal Langerhans-cell histiocytosis
    28 C96.6 V193 호산구육아종 Eosinophilic granuloma
    29 C96.6 V193 조직구증 X, 단초점 Histiocytosis X, unifocal
    30 C96.6 V193 조직구증 X  NOS Histiocytosis X NOS
    31 C96.6 V193 랑게르한스세포 조직구증 NOS Langerhans-cell histiocytosis NOS
    4 32 D35.2 V162 뇌하수체의 양성 신생물 Benign neoplasm of pituitary gland  
    5 33 D55.0 V163 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 Anaemia due to glucose-6- phosphate dehydrogenase [G6PD] deficiency  
    34 D55.0 V163 잠두중독 Favism  
    35 D55.0 V163 G6PD결핍빈혈 G6PD deficiency anaemia  
    6 36 D55.2 V164 해당효소의 장애에 의한 빈혈 Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes  
    37 D55.2 V164 용혈성 비구상적혈구성 (유전성) Ⅱ형 빈혈 Haemolytic nonspherocytic (hereditary), type Ⅱ anaemia  
    38 D55.2 V164 헥소카이네이스결핍빈혈 Hexokinase deficiency anaemia  
    39 D55.2 V164 피루브산염카이네이스결핍빈혈 Pyruvate kinase[PK] deficiency anaemia  
    40 D55.2 V164 삼탄당인산염이성화효소결핍빈혈 Triose-phosphate isomerase deficiency anaemia  
    7 41 D56 V232 지중해빈혈 Thalassaemia  
    42 D56.0 V232 알파지중해빈혈 Alpha thalassaemia  
    43 D56.1 V232 베타지중해빈혈 Beta thalassaemia  
    44 D56.1 V232 쿠울리빈혈 Cooley’s anaemia  
    45 D56.1 V232 중증 베타지중해빈혈 Severe beta thalassaemia  
    46 D56.1 V232 중간형 지중해빈혈 Intermedia thalassaemia  
    47 D56.1 V232 중증 지중해빈혈 Major thalassaemia  
    48 D56.2 V232 델타-베타지중해빈혈 Delta-beta thalassaemia  
    49 D56.3 V232 지중해빈혈 소질 Thalassaemia trait  
    50 D56.4 V232 태아헤모글로빈의 유전적 존속 Hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH]  
    51 D56.8 V232 기타 지중해빈혈 Other thalassaemias  
    52 D56.9 V232 상세불명의 지중해빈혈 Thalassaemia, unspecified  
    53 D56.9 V232 지중해빈혈(기타 헤모글로빈병증을 동반한) Mediterranean anaemia (with other haemoglobinopathy)  
    54 D56.9 V232 지중해빈혈(경증형, 혼합형, 기타 헤모글로빈병증을 동반한) Thalassaemia(minor, mixed, with other haemoglobinopathy)  
    44 55 D59.5 V187 발작성 야간헤모글로빈뇨 Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli]  
    9 56 D60 V023 후천성 순수적혈구무형성[적모구감소] Acquired pure red cell aplasia [erythroblastopenia]  
    57 D60.0 V023 만성 후천성 순수적혈구무형성 Chronic acquired pure red cell aplasia  
    58 D60.1 V023 일과성 후천성 순수적혈구무형성 Transient acquired pure red cell aplasia  
    59 D60.8 V023 기타 후천성 순수적혈구무형성 Other acquired pure red cell aplasias  
    60 D60.9 V023 상세불명의 후천성 순수적혈구무형성 Acquired pure red cell aplasia, unspecified  
    61 D61.0 V023 체질성 무형성빈혈 Constitutional aplastic anaemia  
    62 D61.0 V023 선천성 무형성(순수)적혈구 Aplasia, (pure) red cell (of) congenital  
    63 D61.0 V023 영아 무형성(순수)적혈구 Aplasia, (pure) red cell (of) infants  
    64 D61.0 V023 원발성 무형성(순수)적혈구 Aplasia, (pure) red cell (of) primary  
    65 D61.0 V023 블랙판-다이아몬드증후군 Blackfan-Diamond syndrome  
    66 D61.0 V023 가족성 저형성빈혈 Familial hypoplastic anaemia  
    67 D61.0 V023 판코니빈혈 Fanconi’s anaemia  
    68 D61.0 V023 기형을 동반한 범혈구감소증 Pancytopenia with malformations  
    69 D61.2 V023 기타 외부 요인에 의한 무형성빈혈 Aplastic anaemia due to other external agents  
    70 D61.3 V023 특발성 무형성빈혈 Idiopathic aplastic anaemia  
    71 D61.8 V023 기타 명시된 무형성빈혈 Other specified aplastic anaemias  
    72 D61.9 V023 상세불명의 무형성빈혈 Aplastic anaemia, unspecified  
    73 D61.9 V023 저형성빈혈 NOS Hypoplastic anaemia NOS  
    74 D61.9 V023 골수형성저하 Medullary hypoplasia  
    75 D61.9 V023 범골수황폐 Panmyelophthisis  
    10 76 D64.4 V220 선천성 적혈구조혈이상빈혈 Congenital dyserythropoietic anaemia  
    77 D64.4 V220 이상조혈성 빈혈(선천성) Dyshaematopoietic anaemia(congenital)  
    11 78 D66 V009 유전성 제8인자결핍 Hereditary factor Ⅷ deficiency  
    79 D66 V009 제8인자결핍(기능적 결함을 동반) Deficiency factor Ⅷ (with functional defect)  
    80 D66 V009 혈우병 NOS Haemophilia NOS  
    81 D66 V009 A형혈우병 Haemophilia A  
    82 D66 V009 고전적 혈우병 Classical haemophilia  
    83 D67 V009 유전성 제9인자결핍 Hereditary factor Ⅸ deficiency  
    84 D67 V009 크리스마스병 Christmas disease  
    85 D67 V009 제9인자결핍(기능적 결함을 동반) Factor Ⅸ deficiency (with functional defect)  
    86 D67 V009 혈장트롬보플라스틴성분결핍 Plasma thromboplastin component[PTC] deficiency  
    87 D67 V009 B형혈우병 Haemophilia B  
    88 D68.0 V009 폰빌레브란트병 Von Willebrand’s disease  
    89 D68.0 V009 혈관혈우병 Angiohaemophilia  
    90 D68.0 V009 혈관결손이 있는 제8인자결핍 Factor Ⅷ deficiency with vascular defect  
    91 D68.0 V009 혈관혈우병 Angiohaemophilia  
    92 D68.1 V009 유전성 제11인자결핍 Hereditary factor Ⅺ deficiency  
    93 D68.1 V009 C형혈우병 Haemophilia C  
    94 D68.1 V009 혈장트롬보플라스틴전구물질결핍 Plasma thromboplastin antecedent [PTA] deficiency  
    95 D68.2 V009 기타 응고인자의 유전성 결핍 Hereditary deficiency of other clotting factors  
    96 D68.2 V009 선천성 무피브리노젠혈증 Congenital afibrinogenaemia  
    97 D68.2 V009 AC글로불린결핍 AC globulin deficiency  
    98 D68.2 V009 프로악셀레린결핍 Proaccelerin deficiency  
    99 D68.2 V009 제1인자[피브리노젠]의 결핍 Ⅰ[Fibronogen] deficiency of factor  
    100 D68.2 V009 제2인자[프로트롬빈]의 결핍 Ⅱ[Prothrombin] deficiency of factor  
    101 D68.2 V009 제5인자[불안정]의 결핍 Ⅴ[Labile] deficiency of factor  
    102 D68.2 V009 제7인자[안정]의 결핍 Ⅶ[Stable] deficiency of factor  
    103 D68.2 V009 제10인자[스튜어트-프라워]의 결핍 Ⅹ[Stuart-Prower] deficiency of factor  
    104 D68.2 V009 제12인자[하게만]의 결핍 ⅩⅡ[Hageman] deficiency of factor  
    105 D68.2 V009 제13인자[피브린안정화]의 결핍 ⅩⅢ[Fibrin-stabilizing] deficiency of factor  
    106 D68.2 V009 이상피브리노젠혈증(선천성) Dysfibrinogenaemia (congenital)  
    107 D68.2 V009 저프로콘버틴혈증 Hypoproconvertinaemia  
    108 D68.2 V009 오우렌병 Owren’s disease  
    12 109 D69.1 V106 정성적 혈소판결손 Qualitative platelet defects  
    110 D69.1 V106 베르나르-술리에[거대혈소판]증후군 Bernard-Soulier[giant platelet] syndrome  
    111 D69.1 V106 글란즈만병 Glanzmann’s disease  
    112 D69.1 V106 그레이혈소판증후군 Grey platelet syndrome  
    113 D69.1 V106 혈소판무력증(출혈성)(유전성) Thromboasthenia (haemorrhagic)(hereditary)  
    114 D69.1 V106 혈소판병증 Thrombocytopathy  
    13 115 D69.30 V188 에반스증후군 Evans’ syndrome  
    14 116 D69.6 V107 상세불명의 혈소판감소증 Thrombocytopenia, unspecified  
    15 117 D70 V108 무과립구증 Agranulocytosis  
    118 D70 V108 무과립구성 안지나 Agranulocytic angina  
    119 D70 V108 영아 유전성 무과립구증 Infantile genetic agranulocytosis  
    120 D70 V108 코스트만병 Kostmann’s disease  
    121 D70 V108 호중구감소 NOS Neutropenia NOS  
    122 D70 V108 선천성 호중구감소 Congenital neutropenia  
    123 D70 V108 순환성 호중구감소 Cyclic neutropenia  
    124 D70 V108 주기성 호중구감소 Periodic neutropenia  
    125 D70 V108 비장성(원발성)호중구감소 Splenin (primary) neutropenia  
    126 D70 V108 독성 호중구감소 Toxic neutropenia  
    127 D70 V108 호중구감소성 비장비대 Neutropenic splenomegaly  
    16 128 D71 V109 다형핵호중구의 기능장애 Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils  
    129 D71 V109 세포막수용체복합체[CR3]결손 Cell membrane receptor complex [CR3] defect  
    130 D71 V109 만성 (소아기) 육아종성 질환 Chronic (childhood) granulomatous disease  
    131 D71 V109 선천성 이상식작용증 Congenital dysphagocytosis  
    132 D71 V109 진행성 패혈성 육아종증 Progressive septic granulomatosis  
    17 133 D76.1 V110 혈구탐식성 림프조직구증 Haemophagocytic lymphohistiocytosis  
    134 D76.1 V110 가족성 혈구탐식세망증 Familial haemophagocytic reticulosis  
    135 D76.1 V110 단핵탐식세포의 조직구증 Histiocytoses of mononuclear phagocytes  
    136 D76.3 V110 기타 조직구증증후군 Other histiocytosis syndromes  
    137 D76.3 V110 세망조직구종(거대세포) Reticulohistiocytoma(giant-cell)  
    138 D76.3 V110 심한 림프선병증을 동반한 동조직구증 Sinus histiocytosis with massive lymph- adenopathy  
    139 D76.3 V110 황색육아종 Xanthogranuloma  
    18 140 D80 V111 항체결손이 현저한 면역결핍 Immunodeficiency with predominantly antibody defects  
    141 D80.0 V111 유전성 저감마글로불린혈증 Hereditary hypogammaglobulinaemia  
    142 D80.0 V111 보통염색체열성 무감마글로불린혈증(스위스형) Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)  
    143 D80.0 V111 X-연관무감마글로불린혈증[브루톤](성장호르몬결핍을 동반) X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)  
    144 D80.1 V111 비가족성 저감마글로불린혈증 Nonfamilial hypogammaglobulinaemia  
    145 D80.1 V111 면역글로불린을 지닌 B-림프구가 있는 무감마글로불린혈증 Agammaglobulinaemia with immunoglobulin-bearing B-lymphocytes  
    146 D80.1 V111 공통가변성 무감마글로불린혈증 Common variable agammaglobulinaemia [CVAgamma]  
    147 D80.1 V111 저감마글로불린혈증 NOS Hypogammaglobulinaemia NOS  
    148 D80.2 V111 면역글로불린A의 선택적 결핍 Selective deficiency of immunoglobulin A[IgA]  
    149 D80.3 V111 면역글로불린G 서브클래스의 선택적 결핍 Selective deficiency of immunoglobulin G [IgG] subclasses  
    150 D80.4 V111 면역글로불린M의 선택적 결핍 Selective deficiency of immunoglobulin M[IgM]  
    151 D80.5 V111 면역글로불린M의 증가를 동반한 면역결핍 Immunodeficiency with increased immunoglobulin M[IgM]  
    152 D80.6 V111 거의 정상의 면역글로불린 또는 고면역글로불린혈증을 동반한 항체결핍 Antibody deficiency with near-normal immunoglobulins or with hyperimmunoglobulinaemia  
    153 D80.7 V111 영아기의 일과성 저감마글로불린혈증 Transient hypogammaglobulinaemia of infancy  
    154 D80.8 V111 항체결손이 현저한 기타 면역결핍 Other immunodeficiencies with predominantly antibody defects  
    155 D80.8 V111 카파경쇄결핍 Kappa light chain deficiency  
    156 D80.9 V111 상세불명의 항체결손이 현저한 면역결핍 Immunodeficiency with predominantly antibody defects, unspecified  
    157 D81 V111 복합면역결핍 Combined immunodeficiencies  
    158 D81.0 V111 세망세포발생이상을 동반한 중증복합면역결핍 Severe combined immunodeficiency [SCID] with reticular dysgenesis  
    159 D81.1 V111 T- 및 B-세포수가 감소된 중증복합면역결핍 Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T-and B-cell numbers  
    160 D81.2 V111 B-세포수가 정상이거나 감소된 중증복합면역결핍 Severe combined immunodeficiency [SCID] with low or normal B-cell numbers  
    161 D81.3 V111 아데노신탈아미노효소결핍 Adenosine deaminase[ADA] deficiency  
    162 D81.4 V111 네젤로프증후군 Nezelof’s syndrome  
    163 D81.5 V111 퓨린뉴클레오사이드인산화효소결핍 Purine nucleoside phosphorylase[PNP] deficiency  
    164 D81.6 V111 주조직적합성복합체I형결핍 Major histocompatibility complex class I deficiency  
    165 D81.6 V111 노출림프구증후군 Bare lymphocyte syndrome  
    166 D81.7 V111 주조직적합성복합체Ⅱ형결핍 Major histocompatibility complex class Ⅱ deficiency  
    167 D81.8 V111 기타 복합면역결핍 Other combined immunodeficiencies  
    168 D81.8 V111 바이오틴-의존카복실레이스결핍 Biotin-dependent carboxylase deficiency  
    169 D81.9 V111 상세불명의 복합면역결핍 Combined immunodeficiency, unspecified  
    170 D81.9 V111 중증복합면역결핍장애 NOS Severe combined immunodeficiency disorder [SCID]) NOS  
    171 D82 V111 기타 주요 결손과 관련된 면역결핍 Immunodeficiency associated with other major defects  
    172 D82.0 V111 비스코트-얼드리치증후군 Wiskott-Aldrich syndrome  
    173 D82.0 V111 혈소판감소 및 습진을 동반한 면역결핍 Immunodeficiency with thrombocy- topenia and eczema  
    174 D82.1 V111 디죠지증후군 Di George’s syndrome  
    175 D82.1 V111 인두낭증후군 Pharyngeal pouch syndrome  
    176 D82.1 V111 흉선성 림프조직무형성 Thymic alymphoplasia  
    177 D82.1 V111 면역결핍을 동반한 흉선무형성 또는 형성저하 Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency  
    178 D82.2 V111 짧은사지체구를 동반한 면역결핍 Immunodeficiency with short-limbed stature  
    179 D82.3 V111 엡스타인-바르바이러스에 대한 유전성 결손반응에 따른 면역결핍 Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus  
    180 D82.3 V111 X-연관 림프증식성 질환 X-linked lymphoproliferative disease  
    181 D82.4 V111 고면역글로불린E증후군 Hyperimmunoglobulin E [IgE] syndrome  
    182 D82.8 V111 기타 명시된 주요 결손과 관련된 면역결핍 Immunodeficiency associated with other specified major defects  
    183 D82.9 V111 상세불명의 주요 결손과 관련된 면역결핍 Immunodeficiency associated with major defect, unspecified  
    184 D83 V111 공통 가변성 면역결핍 Common variable immunodeficiency  
    185 D83.0 V111 B-세포 수 및 기능의 현저한 이상에 의한 공통 가변성 면역결핍 Common variable immunodeficiency with predominant abnormalities of B-cell numbers and function  
    186 D83.1 V111 현저한 면역조절T-세포장애에 의한 공통 가변성 면역결핍 Common variable immunodeficiency with predominant immunoregulatory T-cell disorders  
    187 D83.2 V111 B- 또는 T-세포에 대한 자가항체를 동반한 공통 가변성 면역결핍 Common variable immunodeficiency with autoantibodies to B-or T-cells  
    188 D83.8 V111 기타 공통 가변성 면역결핍 Other common variable immunodeficiencies  
    189 D83.9 V111 상세불명의 공통 가변성 면역결핍 Common variable immunodeficiency, unspecified  
    190 D84 V111 기타 면역결핍 Other immunodeficiencies  
    191 D84.0 V111 림프구기능항원-1결손 Lymphocyte function antigen-1[LFA-1] defect  
    192 D84.1 V111 보체계통의 결손 Defects in the complement system  
    193 D84.1 V111 C1에스터레이스억제인자결핍 C1 esterase inhibitor[C1-INH] deficiency  
    194 D84.8 V111 기타 명시된 면역결핍 Other specified immunodeficiencies  
    195 D84.9 V111 상세불명의 면역결핍 Immunodeficiency, unspecified  
    19 196 D86 V111 사르코이드증 Sarcoidosis  
    197 D86.0 V111 폐의 사르코이드증 Sarcoidosis of lung  
    198 D86.1 V111 림프절의 사르코이드증 Sarcoidosis of lymph nodes  
    199 D86.2 V111 림프절의 사르코이드증을 동반한 폐의 사르코이드증 Sarcoidosis of lung with sarcoidosis of lymph nodes  
    200 D86.3 V111 피부의 사르코이드증 Sarcoidosis of skin  
    201 D86.8 V111 기타 및 복합부위의 사르코이드증 Sarcoidosis of other and combined sites  
    202 D86.8 V111 사르코이드증에서의 홍채섬모체염 Iridocyclitis in sarcoidosis(H22.1*)  
    203 D86.8 V111 사르코이드증에서의 다발성 뇌신경마비 Multiple cranial nerve palsies in sarcoidosis(G53.2*)  
    204 D86.8 V111 사르코이드관절병증 Sarcoid arthropathy(M14.8*)  
    205 D86.8 V111 사르코이드심근염 Sarcoid myocarditis(I41.8*)  
    206 D86.8 V111 사르코이드근염 Sarcoid myositis(M63.3*)  
    207 D86.8 V111 포도막귀밑샘열 Uveoparotid fever[Heerfordt]  
    208 D86.9 V111 상세불명의 사르코이드증 Sarcoidosis, unspecified  
    20 209 E22.0 V112 말단비대증 및 뇌하수체거인증 Acromegaly and pituitary gigantism  
    210 E22.0 V112 말단비대증과 관련된 관절병증 Arthropathy associated with acromegaly(M14.5*)  
    211 E22.0 V112 성장호르몬의 과잉생산 Overproduction of growth hormone  
    21 212 E23.0 V165 콜만증후군 Kallmann’s syndrome  
    213 E23.0 V165 쉬한증후군 Sheehan’s syndrome  
    22 214 E24.0 V114 뇌하수체-의존 쿠싱병 Pituitary-dependent Cushing’s disease  
    215 E24.0 V114 뇌하수체 부신피질자극호르몬의 과다생산 Overproduction of pituitary ACTH  
    216 E24.0 V114 뇌하수체-의존 부신피질기능항진증 Pituitary-dependent hyperadrenocorticism  
    217 E24.1 V114 넬슨증후군 Nelson’s syndrome  
    218 E24.3 V114 이소성 부신피질자극호르몬증후군 Ectopic ACTH syndrome  
    23 219 E25 V115 부신생식기장애 Adrenogenital disorders  
    220 E25.0 V115 효소결핍과 관련된 선천성 부신생식기장애 Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency  
    221 E25.0 V115 선천성 부신증식증 Congenital adrenal hyperplasia  
    222 E25.0 V115 21-수산화효소결핍 21-Hydroxylase deficiency  
    223 E25.0 V115 염류소실 선천성 부신증식증 Salt-losing congenital adrenal hyperplasia  
    224 E25.8 V115 기타 부신생식기장애 Other adrenogenital disorders  
    225 E25.8 V115 특발성 부신생식기장애 Idiopathic adrenogenital disorder  
    226 E25.9 V115 상세불명의 부신생식기장애 Adrenogenital disorder, unspecified  
    227 E25.9 V115 부신생식기증후군 NOS Adrenogenital syndrome NOS  
    24 228 E27.1 V116 원발성 부신피질부전 Primary adrenocortical insufficiency  
    229 E27.1 V116 애디슨병 Addison’s disease  
    230 E27.1 V116 자가면역성 부신염 Autoimmune adrenalitis  
    231 E27.2 V116 애디슨발증 Addisonian crisis  
    232 E27.2 V116 부신발증 Adrenal crisis  
    233 E27.2 V116 부신피질발증 Adrenocortical crisis  
    234 E27.4 V116 기타 및 상세불명의 부신피질부전 Other and unspecified adrenocortical insufficiency  
    235 E27.4 V116 부신출혈 Adrenal haemorrhage  
    236 E27.4 V116 부신경색증 Adrenal infarction  
    237 E27.4 V116 부신피질부전 NOS Adrenocortical insufficiency NOS  
    238 E27.4 V116 저알도스테론증 Hypoaldosteronism  
    25 239 E34.8 V166 기타 명시된 내분비장애 Other specified endocrine disorders  
    240 E34.8 V166 송과선 기능이상 Pineal gland dysfunction  
    241 E34.8 V166 조로증 Progeria  
    26 242 E55.0 V207 활동성 구루병 Rickets, active  
    243 E55.0 V207 영아골연화증 Infantile osteomalacia  
    244 E55.0 V207 연소성 골연화증 Juvenile osteomalacia  
    27 245 E70 V117 방향족아미노산대사장애 Disorders of aromatic amino-acid metabolism  
    246 E70.0 V117 고전적 페닐케톤뇨증 Classical phenylketonuria 특수식이지원
    247 E70.1 V117 기타 고페닐알라닌혈증 Other hyperphenylalaninaemias  
    248 E70.2 V117 타이로신대사장애 Disorders of tyrosine metabolism  
    249 E70.2 V117 알캅톤뇨증 Alkaptonuria  
    250 E70.2 V117 고타이로신혈증 Hypertyrosinaemia  
    251 E70.2 V117 조직흑갈병 Ochronosis  
    252 E70.2 V117 타이로신혈증 Tyrosinaemia  
    253 E70.2 V117 타이로신증 Tyrosinosis  
    254 E70.3 V117 백색증 Albinism  
    255 E70.3 V117 눈피부백색증 Oculocutaneous albinism  
    256 E70.3 V117 눈백색증 Ocular albinism  
    257 E70.3 V117 체디아크(-스타인브링크)-히가시증후군 Chediack(-Steinbrinck)-Higashi syndrome  
    258 E70.3 V117 교차증후군 Cross syndrome  
    259 E70.3 V117 헤르만스키-푸들라크증후군 Hermansky-Pudlak syndrome  
    260 E70.8 V117 방향족아미노산대사의 기타 장애 Other disorders of aromatic amino-acid metabolism  
    261 E70.8 V117 히스티딘대사장애 Disorder of histidine metabolism  
    262 E70.8 V117 트립토판대사장애 Disorder of tryptophan metabolism  
    263 E70.9 V117 방향족아미노산대사의 상세불명 장애 Disorder of aromatic amino-acid metabolism, unspecified  
    264 E71 V117 측쇄아미노산 및 지방산 대사장애 Disorders of branched-chain amino-acid metabolism and fatty-acid metabolism  
    265 E71.0 V117 단풍시럽뇨병 Maple-syrup-urine disease 특수식이지원
    266 E71.1 V117 측쇄아미노산대사의 기타 장애 Other disorders of branched-chain amino-acid metabolism  
    267 E71.1 V117 고류신-이소류신혈증 Hyperleucine-isoleucinaemia  
    268 E71.1 V117 고발린혈증 Hypervalinaemia  
    269 E71.1 V117 메틸말론산혈증 Methylmalonic acidaemia 특수식이지원
    269 E71.1 V117 아이소발레린산혈증 Isovaleric acidaemia 특수식이지원
    269 E71.1 V117 프로피온산혈증 Propionic acidaemia 특수식이지원
    272 E71.2 V117 측쇄아미노산대사의 상세불명 장애 Disorder of branched-chain amino-acid metabolism, unspecified  
    273 E71.3 V117 지방산대사장애 Disorders of fatty-acid metabolism 간병비지원
    274 E71.3 V117 부신백질디스트로피[애디슨-쉴더] Adrenoleukodystrophy[Addison-Schilder] 보장구 구입비,
    호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    275 E71.3 V117 근육카르니틴팔미틸트란스퍼레이스결핍 Muscle carnitine palmityltransferase deficiency  
    276 E72 V117 아미노산대사의 기타 장애 Other disorders of amino-acid metabolism  
    277 E72.0 V117 아미노산운반장애 Disorders of amino-acid transport  
    278 E72.0 V117 시스틴증 Cystinosis  
    279 E72.0 V117 시스틴뇨증 Cystinuria  
    280 E72.0 V117 판코니(-드토니)(-드브레)증후군 Fanconi(-de Toni)(-Debré)syndrome  
    281 E72.0 V117 하르트넙병 Hartnup’s disease  
    282 E72.0 V117 로베증후군 Lowe’s syndrome  
    283 E72.1 V117 유황함유아미노산대사장애 Disorders of sulfur-bearing amino-acid metabolism  
    284 E72.1 V117 시스타타이오닌뇨증 Cystathioninuria  
    285 E72.1 V117 호모시스틴뇨 Homocystinuria 특수식이지원
    286 E72.1 V117 메타이오닌혈증 Methioninaemia  
    287 E72.1 V117 아황산염산화효소결핍 Sulfite oxidase deficiency  
    288 E72.2 V117 요소회로대사장애 Disorders of urea cycle metabolism 특수식이지원
    289 E72.2 V117 아르지닌혈증 Argininaemia  
    290 E72.2 V117 아르지닌숙신산뇨 Argininosuccinic aciduria  
    291 E72.2 V117 시트룰린혈증 Citrullinaemia  
    292 E72.2 V117 고암모니아혈증 Hyperammonaemia  
    293 E72.3 V117 라이신 및 하이드록시라이신 대사장애 Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism  
    294 E72.3 V117 글루타르산뇨 Glutaric aciduria  
    295 E72.3 V117 하이드록시라이신혈증 Hydroxylysinaemia  
    296 E72.3 V117 고라이신혈증 Hyperlysinaemia  
    297 E72.4 V117 오르니틴대사장애 Disorders of ornithine metabolism  
    298 E72.4 V117 오르니틴혈증(Ⅰ, Ⅱ형) Ornithinaemia (typesⅠ, Ⅱ)  
    299 E72.5 V117 글라이신대사장애 Disorders of glycine metabolism  
    300 E72.5 V117 고하이드록시프롤린혈증 Hyperhydroxyprolinaemia  
    301 E72.5 V117 고프롤린혈증(Ⅰ, Ⅱ형) Hyperprolinaemia (typesⅠ, Ⅱ)  
    302 E72.5 V117 비케톤고글라이신혈증 Non-ketotic hyperglycinaemia  
    303 E72.5 V117 사르코신혈증 Sarcosinaemia  
    304 E72.8 V117 아미노산대사의 기타 명시된 장애 Other specified disorders of amino-acid metabolism  
    305 E72.8 V117 베타아미노산대사장애 Disorders of β-amino-acid metabolism  
    306 E72.8 V117 감마글루타밀회로의 장애 Disorders of γ-glutamyl cycle  
    307 E72.9 V117 아미노산대사의 상세불명 장애 Disorder of amino-acid metabolism, unspecified  
    308 E73 V117 젖당불내성 Lactose intolerance  
    309 E73.0 V117 선천성 젖당분해효소결핍 Congenital lactase deficiency  
    310 E73.1 V117 이차성 젖당분해효소결핍 Secondary lactase deficiency  
    311 E73.8 V117 기타 젖당불내성 Other lactose intolerance  
    312 E73.9 V117 상세불명의 젖당불내성 Lactose intolerance, unspecified  
    313 E74 V117 탄수화물대사의 기타 장애 Other disorders of carbohydrate metabolism  
    314 E74.0 V117 글리코젠축적병 Glycogen storage disease 보장구 구입비,
    호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    315 E74.0 V117 심장글리코젠증 Cardiac glycogenosis
    316 E74.0 V117 안데르센병 Andersen’s disease
    317 E74.0 V117 코리병 Cori’s disease
    318 E74.0 V117 포르브스병 Forbes’ disease
    319 E74.0 V117 허스병 Hers’ disease
    320 E74.0 V117 맥아들병 McArdle’s disease
    321 E74.0 V117 폼페병 Pompe’s disease
    322 E74.0 V117 타루이병 Tarui’s disease
    323 E74.0 V117 폰기에르케병 von Gierke’s disease
    324 E74.0 V117 간인산화효소결핍 Liver phosphorylase deficiency
    325 E74.1 V117 과당대사장애 Disorders of fructose metabolism  
    326 E74.1 V117 본태성 과당뇨 Essential fructosuria  
    327 E74.1 V117 과당-1, 6-이인산분해효소결핍 Fructose-1, 6-diphosphatase deficiency  
    328 E74.1 V117 유전성 과당불내성 Hereditary fructose intolerance  
    329 E74.2 V117 갈락토스대사장애 Disorders of galactose metabolism  
    330 E74.2 V117 갈락토카이네이스결핍 Galactokinase deficiency  
    331 E74.2 V117 갈락토스혈증 Galactosaemia  
    332 E74.3 V117 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 Other disorders of intestinal carbohydrate absorption  
    333 E74.3 V117 포도당-갈락토스흡수장애 Glucose-galactose malabsorption  
    334 E74.3 V117 수크레이스결핍 Sucrase deficiency  
    335 E74.4 V117 피루브산염대사 및 포도당신합성 장애 Disorders of pyruvate metabolism and gluco- neogenesis  
    336 E74.4 V117 포스포에놀피루브산염카르복시카이네이스의 결핍 Deficiency of phosphoenol- pyruvate carboxykinase  
    337 E74.4 V117 카복실레이스피루브산염의 결핍 Deficiency of carboxylase pyruvate  
    338 E74.4 V117 탈수소효소피루브산염의 결핍 Deficiency of dehydrogenase pyruvate  
    339 E74.8 V117 탄수화물대사의 기타 명시된 장애 Other specified disorders of carbohydrate metabolism  
    340 E74.8 V117 본태성 펜토스뇨 Essential pentosuria  
    341 E74.8 V117 옥살산증 Oxalosis  
    342 E74.8 V117 옥살산뇨 Oxaluria  
    343 E74.8 V117 신장성 당뇨 Renal glycosuria  
    344 E74.9 V117 탄수화물대사의 상세불명 장애 Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified  
    28 345 E75.0 V117 GM₂-강글리오시드증 GM₂-gangliosidosis  
    346 E75.0 V117 샌드호프병 Sandhoff’s disease  
    347 E75.0 V117 테이-삭스병 Tay-Sachs’ disease  
    348 E75.0 V117 GM₂-강글리오시드증 NOS GM₂gangliosidosis NOS  
    349 E75.0 V117 성인형 GM₂-강글리오시드증 Adult GM₂gangliosidosis  
    350 E75.0 V117 연소형 GM₂-강글리오시드증 Juvenile GM₂gangliosidosis  
    351 E75.1 V117 기타 강글리오시드증 Other gangliosidosis  
    352 E75.1 V117 강글리오시드증 NOS Gangliosidosis NOS  
    353 E75.1 V117 GM₁-강글리오시드증 GM₁-gangliosidosis  
    354 E75.1 V117 GM₃-강글리오시드증 GM₃-gangliosidosis  
    355 E75.1 V117 뮤코지질증 Ⅳ Mucolipidosis Ⅳ  
    356 E75.2 V117 기타 스핑고리피드증 Other sphingolipidosis 간병비지원
    357 E75.2 V117 패프리(-앤더슨)병 Fabry’s(-Anderson) disease  
    358 E75.2 V117 고쉐병 Gaucher’s disease  
    359 E75.2 V117 크라베병 Krabbe’s disease 간병비지원
    360 E75.2 V117 니만-픽병 Niemann-Pick’s disease  
    361 E75.2 V117 화버증후군 Farber’s syndrome  
    362 E75.2 V117 이염성 백질디스트로피 Metachromatic leukodystrophy  
    363 E75.2 V117 설파테이스결핍 Sulfatase deficiency  
    364 E75.4 V117 신경세포세로이드라이포푸스신증 Neuronal ceroid lipofuscinosis  
    365 E75.4 V117 바텐병 Batten’s disease  
    366 E75.4 V117 얀스키-빌쇼스키병 Jansky-Bielschowsky’s disease  
    367 E75.4 V117 쿠프스병 Kufs’ disease  
    368 E75.4 V117 스필마이어-보그트병 Spielmeyer-Vogt’s disease  
    369 E75.5 V117 기타 지질축적장애 Other lipid storage disorders  
    370 E75.5 V117 대뇌건의 콜레스테롤증[밴보게르트-쉐러-엡스타인] Cerebrotendinous cholesterosis [van Bogaert-Scherer-Epstein]  
    371 E75.5 V117 월만병 Wolman’s disease  
    29 372 E76 V117 글리코사미노글라이칸대사장애 Disorders of glycosaminoglycan meta- bolism 보장구 구입비,
    호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    373 E76.0 V117 Ⅰ형 점액다당류증 Mucopolysaccharidosis, type Ⅰ
    374 E76.0 V117 헐러증후군 Hurler syndrome
    375 E76.0 V117 헐러-샤이에증후군 Hurler-Scheie syndrome
    376 E76.0 V117 샤이에증후군 Scheie syndrome
    377 E76.1 V117 Ⅱ형 점액다당류증 Mucopolysaccharidosis, type Ⅱ
    378 E76.1 V117 헌터증후군 Hunter’s syndrome
    379 E76.2 V117 기타 점액다당류증 Other mucopolysaccharidoses
    380 E76.2 V117 베타-글루쿠론산분해효소결핍 β-Glucuronidase deficiency
    381 E76.2 V117 Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ, Ⅶ형 점액다당류증 Mucopolysaccharidosis, types Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ, Ⅶ
    382 E76.2 V117 마로토-라미 (경도)(중증) 증후군 Maroteaux-Lamy (mild)(severe) syndrome
    383 E76.2 V117 모르키오 (-유사)(고전적) 증후군 Morquio(-like)(classic) syndrome
    384 E76.2 V117 산필립포 (B형)(C형)(D형) 증후군 Sanfilippo (types B)(type C)(type D) syndrome
    385 E76.3 V117 상세불명의 점액다당류증 Mucopolysaccharidosis, unspecified
    386 E76.8 V117 글루코사미노글라이칸대사의 기타 장애 Other disorders of glucosaminoglycan metabolism
    387 E76.9 V117 글루코사미노글라이칸대사의 상세불명 장애 Disorders of glucosaminoglycan metabolism, unspecified
    30 388 E77 V117 당단백질대사장애 Disorders of glycoprotein metabolism  
    389 E77.0 V117 라이소솜효소의 번역후 수정의 결손 Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes  
    390 E77.0 V117 뮤코지질증Ⅱ[Ⅰ-세포병] Mucolipidosis Ⅱ[Ⅰ-cell disease]  
    391 E77.0 V117 뮤코지질증Ⅲ[거짓헐러다발디스트로피] Mucolipidosis Ⅲ [Pseudo-Hurler polydystrophy]  
    392 E77.1 V117 당단백질분해의 결손 Defects in glycoprotein degradation  
    393 E77.1 V117 아스파르틸글루코사민뇨 Aspartylglucosaminuria  
    394 E77.1 V117 푸고스축적증 Fucosidosis  
    395 E77.1 V117 마노스축적증 Mannosidosis  
    396 E77.1 V117 시알산증[뮤코지질증Ⅰ] Sialidosis[mucolipidosisⅠ]  
    397 E77.8 V117 당단백질대사의 기타 장애 Other disorders of glycoprotein metabolism  
    398 E77.9 V117 당단백질대사의 상세불명 장애 Disorder of glycoprotein metabolism, unspecified  
    31 399 E79.1 V221 레쉬-니한증후군 Lesch-Nyhan syndrome  
    32 400 E80.2 V118 기타 포르피린증 Other porphyria  
    401 E80.2 V118 유전성 코프로포르피린증 Hereditary coproporphyria  
    402 E80.2 V118 포르피린증 NOS Selective deficiency of immunoglobulin A[IgA]  
    403 E80.2 V118 급성 간헐성 (간성) 포르피린증 Acute intermittent(hepatic) porphyria  
    33 404 E83.0 V119 구리대사장애 Disorders of copper metabolism  
    405 E83.0 V119 멘케스(꼬인모발)( 강모)병) Menkes (kinky hair)(steely hair) disease  
    406 E83.0 V119 윌슨병 Wilson’s disease  
    34 407 E83.3 V189 인대사 및 인산분해효소 장애 Disorders of phosphorus metabolism
    and phosphatases
     
    408 E83.3 V189 산성인산분해효소결핍 Acid phosphatase deficiency  
    409 E83.3 V189 가족성 저인산혈증 Familial hypophosphataemia  
    410 E83.3 V189 저인산효소증 Hypophosphatasia  
    411 E83.3 V189 비타민D저항골연화증 Vitamin-D-resistant osteomalacia  
    412 E83.3 V189 비타민D저항구루병 Vitamin-D-resistant rickets  
    35 413 E84 V120 낭성 섬유증 Cystic fibrosis  
    414 E84.0 V120 폐증상을 동반한 낭성 섬유증 Cystic fibrosis with pulmonary manifestations  
    415 E84.1 V120 장증상을 동반한 낭성 섬유증 Cystic fibrosis with intestinal manifestations  
    416 E84.1 V120 낭성 섬유증에서의 태변장폐색 Meconium ileus in cystic fibrosis(P75*)  
    417 E84.8 V120 기타 증상을 동반한 낭성 섬유증 Cystic fibrosis with other manifestations  
    419 E84.9 V120 상세불명의 낭성 섬유증 Cystic fibrosis, unspecified  
    36 420 E85 V121 아밀로이드증 Amyloidosis  
    421 E85.0 V121 비신경병성 유전가족성 아밀로이드증 Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis  
    422 E85.0 V121 가족성 지중해열 Familial Mediterranean fever  
    423 E85.0 V121 유전성 아밀로이드 신장병증 Hereditary amyloid nephropathy  
    424 E85.1 V121 신경병성 유전가족성 아밀로이드증 Neuropathic heredofamilial amyloidosis  
    425 E85.1 V121 아밀로이드다발신경병증(포르투갈) Amyloid polyneuropathy(Portuguese)  
    426 E85.2 V121 상세불명의 유전가족성 아밀로이드증 Heredofamilial amyloidosis, unspecified  
    427 E85.3 V121 이차성 전신아밀로이드증 Secondary systemic amyloidosis  
    428 E85.3 V121 혈액투석-연관 아밀로이드증 Haemodialysis-associated amyloidosis  
    429 E85.4 V121 기관한정아밀로이드증 Organ-limited amyloidosis  
    430 E85.4 V121 국소적 아밀로이드증 Localized amyloidosis  
    431 E85.8 V121 기타 아밀로이드증 Other amyloidosis  
    432 E85.9 V121 상세불명의 아밀로이드증 Amyloidosis, unspecified  
    37 433 F84.2 V122 레트증후군 Rett’s syndrome 간병비지원
    38 434 G10 V123 헌팅톤병 Huntington’s disease  
    435 G10 V123 헌팅톤무도병 Huntington’s chorea  
    436 G11 V123 유전성 운동실조 Hereditary ataxia 보장구 구입비,
    호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    437 G11.0 V123 선천성 비진행성 운동실조 Congenital nonprogressive ataxia
    438 G11.1 V123 조기발병 소뇌성 운동실조 Early-onset cerebellar ataxia
    439 G11.1 V123 본태성 떨림을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동실조 Early-onset cerebellar ataxia with essential tremor
    440 G11.1 V123 마이오클로누스[헌트운동실조]을(를) 동반한 조기발병
    소뇌성 운동실조
    Early-onset cerebellar ataxia with myoclonus[Hunt’s ataxia]
    441 G11.1 V123 보류된 건반사을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동실조 Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes
    442 G11.1 V123 프리드라이히운동실조(보통염색체열성) Friedreich’s ataxia(autosomal recessive)
    443 G11.1 V123 X-연관 열성 척수소뇌성 운동실조 X-linked recessive spinocerebellar ataxia
    444 G11.2 V123 만기발병 소뇌성 운동실조 Late-onset cerebellar ataxia
    445 G11.3 V123 DNA복구결손을 수반한 소뇌성 운동실조 Cerebellar ataxia with defective DNA repair
    446 G11.3 V123 모세혈관확장성 운동실조[루이-바] Ataxia telangiectasia[Louis-bar]
    447 G11.4 V123 유전성 강직성 하반신마비 Hereditary spastic paraplegia
    448 G11.8 V123 기타 유전성 운동실조 Other hereditary ataxias
    449 G11.9 V123 상세불명의 유전성 운동실조 Hereditary ataxia, unspecified
    450 G11.9 V123 유전성 소뇌의 운동실조 NOS Hereditary cerebellar aataxia NOS
    451 G11.9 V123 유전성 소뇌의 변성 Hereditary cerebellar degeneration
    452 G11.9 V123 유전성 소뇌의 병 Hereditary cerebellar disease
    453 G11.9 V123 유전성 소뇌의 증후군 Hereditary cerebellar syndrome
    454 G12 V123 척수성 근위축 및 관련 증후군 Spinal muscular atrophy and related syndromes
    455 G12.0 V123 영아척수성 근위축, I형[베르드니히-호프만] Infantile spinal muscular atrophy, type Ⅰ[Werdnig-Hoffman]
    456 G12.1 V123 기타 유전성 척수성 근위축 Other inherited spinal muscular atrophy
    457 G12.1 V123 소아기의 진행성 연수마비[파지오-론데] Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
    458 G12.1 V123 성인형 척수성 근위축 Adult form spinal muscular atrophy
    459 G12.1 V123 소아형, Ⅱ형 척수성 근위축 Childhood form, type Ⅱ spinal muscular atrophy
    460 G12.1 V123 원위 척수성 근위축 Distal spinal muscular atrophy
    461 G12.1 V123 연소형, Ⅲ형[쿠겔베르그-벨란더] 척수성 근위축 Juvenile form, typeⅢ [Kugelberg-Welander] spinal muscular atrophy
    462 G12.1 V123 어깨종아리형 척수성 근위축 Scapuloperoneal form spinal muscular atrophy
    463 G12.2 V123 운동신경세포병 Motor neuron disease
    464 G12.20 V123 가족성 근위축측삭경화증 Familial amyotrophic lateral sclerosis
    465 G12.21 V123 산발형 근위축측삭경화증 Sporadic amyotrophic lateral sclerosis
    466 G12.22 V123 원발성 측삭경화증 Primary lateral sclerosis
    467 G12.23 V123 진행성 연수마비 Progressive bulbar palsy
    468 G12.24 V123 진행성 근위축 Progressive muscular atrophy
    469 G12.25 V123 X-연관척수연수근위측 X-linked spinobular muscular atrophy
    470 G12.27 V123 기타 유전성 운동신경세포병 Other genentic or hereditary motor neuron disease
    471 G12.8 V123 기타 척수성 근위축 및 관련 증후군 Other spinal muscular atrophies and related syndromes
    472 G12.9 V123 상세불명의 척수성 근위축 Spinal muscular atrophy, unspecified
    473 G13 V123 달리 분류된 질환에서의 일차적으로 중추신경계통에
    영향을 주는 계통성 위축
    Systemic atrophies primarily affecting central nervous system in diseases classified elsewhere  
    474 G13.0 V123 신생물딸림 신경근육병증 및 신경병증 Paraneoplastic neuromyopathy and neuropathy  
    475 G13.0 V123 암종성 신경근육병증 Carcinomatous neuromyopathy  
    476 G13.0 V123 감각성 종양딸림 신경병증[데니브라운] Sensorial paraneopastic neuropathy [Denny Brown]  
    477 G13.1 V123 신생물질환에서 일차적으로 중추신경계통을 침범하는 기타 계통성 위축 Other systemic atrophy primarily affecting central nervous system in neoplastic disease  
    478 G13.1 V123 신생물딸림 변연부뇌병증 Paraneoplastic limbic encephalopathy  
    479 G13.2 V123 점액부종에서 일차적으로 중추신경계통을 침범하는 계통성 위축 Systemic atrophy primarily affecting central nervous system in myxoedema  
    480 G13.8 V123 달리 분류된 기타 질환에서 일차적으로 중추신경계통을 침범하는 계통적 위축 Systemic atrophy primarily affecting central nervous system in other diseases classified elsewhere  
    39 481 G20 V124 파킨슨병 Parkinson’s disease 지체장애 3급
    또는
    뇌병변장애 3급
    이상만 지원가능
    482 G20 V124 편측파킨슨증 Hemiparkinsonism
    483 G20 V124 떨림마비 Paralysis agitans
    484 G20 V124 파킨슨증 또는 파킨슨병 NOS Parkinsonism or Parkinson’s disease  NOS
    485 G20 V124 특발성 파킨슨증 또는 파킨슨병 Idiopathic Parkinsonism or Parkinson’s disease 
    486 G20 V124 원발성 파킨슨증 또는 파킨슨병 Primary Parkinsonism or Parkinson’s disease 
    40 487 G23.1 V190 진행성 핵상안근마비 [스틸-리차드슨-올스제위스키] Progressive supranuclear ophthalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]  
    41 488 G31.81 V208 아급성 괴사성 뇌병증[리이] Subacute necrotizing encephalopathy[Leigh]  
    42 489 G35 V022 다발경화증 Multiple sclerosis 보장구 구입비,
    호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    490 G35 V022 다발경화증 NOS Multiple sclerosis (of) NOS
    491 G35 V022 뇌간(~의) 다발경화증 Multiple sclerosis (of) brain stem
    492 G35 V022 척수(~의) 다발경화증 Multiple sclerosis (of) cord
    493 G35 V022 파종성(~의) 다발경화증 Multiple sclerosis (of) disseminated
    494 G35 V022 전신성(~의) 다발경화증 Multiple sclerosis (of) generalized
    43 495 G40.4 V233 레녹스-가스토증후군 Lennox-Gastaut syndrome  
    496 G40.40 V233 난치성 뇌전증을 동반하지 않은 레녹스-가스토증후군 Lennox-Gastaut syndrome without intractable epilepsy  
    497 G40.41 V233 난치성 뇌전증을 동반한 레녹스-가스토증후군 Lennox-Gastaut syndrome with intractable epilepsy  
    44 498 G41 V125 뇌전증지속상태 Status epilepticus  
    499 G41.0 V125 대발작 뇌전증지속상태 Grand mal status epilepticus  
    500 G41.0 V125 긴장-간대성 뇌전증지속상태 Tonic-clonic status epilepticus  
    501 G41.1 V125 소발작뇌전증지속상태 Petit mal status epilepticus  
    502 G41.1 V125 뇌전증 압상스지속상태 Epileptic absence statu  
    503 G41.2 V125 복합부분뇌전증지속상태 Complex partial status epilepticus  
    504 G41.8 V125 기타 뇌전증지속상태 Other status epilepticus  
    505 G41.9 V125 상세불명의 뇌전증지속상태 Status epilepticus, unspecified  
    45 506 G51.2 V167 멜케르손-로젠탈증후군 Melkersson-Rosenthal syndrome  
    46 507 G56.4 V168 복합부위통증증후군 Ⅱ형 Complex regional pain syndrome typeⅡ  
    508 G56.4 V168 작열통 Causalgia  
    47 509 G60.0 V169 유전성 운동 및 감각 신경병증 Hereditary motor and sensory neuropathy  
    510 G60.0 V169 샤르코-마리-투스질환 Charcot-Marie-Tooth disease 보장구 구입비,
    호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    511 G60.0 V169 데제린-소타스병 Déjerine-Sottas disease  
    512 G60.0 V169 유전성 운동 및 감각 신경병증 I-IV형 Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV  
    513 G60.0 V169 영아기의 비대성 신경병증 Hypertrophic neuropathy of infancy  
    514 G60.0 V169 비골근위축(축삭형, 비대형) Peroneal muscular atrophy(axonal type, hypertrophic type)  
    515 G60.0 V169 루시-레비증후군 Roussy-Lévy syndrome  
    48 516 G61 V126 염증성 다발신경병증 Inflammatory polyneuropathy  
    517 G61.0 V126 길랭-바레증후군 Guillain-Barré syndrome 보장구 구입비,
    호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    518 G61.0 V126 급성 감염(후) 다발신경염 Acute (post-) infective polyneuritis  
    519 G61.1 V126 혈청신경병증 Serum neuropathy  
    520 G61.8 V126 기타 염증성 다발신경병증 Other inflammatory polyneuropathies  
    521 G61.9 V126 상세불명의 염증성 다발신경병증 Inflammatory polyneuropathy, unspecified  
    49 522 G63.0 V170 달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 다발신경병증 Polyneuropathy ininfectious and parasitic diseases classified elsewhere  
    523 G63.0 V170 디프테리아(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) diphtheria  
    524 G63.0 V170 감염성 단핵구증(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) infectious mononucleosis  
    525 G63.0 V170 나병(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) leprosy  
    526 G63.0 V170 라임병(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) lyme disease  
    527 G63.0 V170 볼거리(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) mumps  
    528 G63.0 V170 포진후(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) postherpetic  
    529 G63.0 V170 만기매독(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) syphilis, late  
    530 G63.0 V170 만기선천매독(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) congenital syphilis, late  
    531 G63.0 V170 결핵(~에서의) 다발신경병증 Polyneuropathy (in) tuberculous  
    50 532 G70.0 V012 중증근무력증 Myasthenia gravis 호흡보조기,
    기침유발기 지원
    533 G70.1 V012 독성근신경장애 Toxic myoneural disorders  
    534 G70.2 V012 선천성 및 발달성 근무력증 Congenital and developmental myasthenia  
    51 535 G71 V012 근육의 원발성 장애 Primary disorders of muscles 보장구 구입비,
    호흡보조기,
    기침유발기,
    간병비 지원
    536 G71.0 V012 근디스트로피 Muscular dystrophy
    537 G71.0 V012 뒤쉔 또는 베커와 유사한 보통염색체열성, 소아형 근디스트로피 Autosomal recessive, childhood type, resembling Duchenne or Becker muscular dystrophy
    538 G71.0 V012 양성[베커] 근디스트로피 Benign [Becker] muscular dystrophy
    539 G71.0 V012 조기수축을 동반하는 양성 어깨종아리[에머리-드라이프스] 근디스트로피 Benign scapuloperoneal with early contractures [Emery-Dreifuss] muscular dystrophy
    540 G71.0 V012 원위성 근디스트로피 Distal muscular dystrophy
    541 G71.0 V012 얼굴어깨팔 근디스트로피 Facioscapulohumeral muscular dystrophy
    542 G71.0 V012 지대 근디스트로피 Limb-girdle muscular dystrophy
    543 G71.0 V012 눈 근디스트로피 Ocular muscular dystrophy
    544 G71.0 V012 눈인두성 근디스트로피 Oculopharyngeal muscular dystrophy
    545 G71.0 V012 어깨종아리 근디스트로피 Scapuloperoneal muscular dystrophy
    546 G71.0 V012 중증[뒤쉔] 근디스트로피 Severe[Duchenne] muscular dystrophy
    547 G71.1 V012 근긴장장애 Myotonic disorders
    548 G71.1 V012 근긴장디스트로피[스타이너트] Dystrophia myotonica[Steinert]
    549 G71.1 V012 연골형성장애성 근긴장증 Chondrodystrophic myotonia
    550 G71.1 V012 약물유발 근긴장증 Drug-induced myotonia
    551 G71.1 V012 증상성 근긴장증 Symptomatic myotonia
    552 G71.1 V012 선천성 근긴장증 NOS Myotonia congenita NOS
    553 G71.1 V012 우성[톰슨] 선천성 근긴장증 Dominant[Thomsen] myotonia congenita 
    554 G71.1 V012 열성[베커] 선천성 근긴장증 Recessive[Becker] myotonia congenita
    555 G71.1 V012 신경근육긴장[아이작스] Neuromyotonia[Isaacs]
    556 G71.1 V012 선천성 이상근긴장증 Paramyotonia congenita
    557 G71.1 V012 거짓근긴장증 Pseudomyotonia
    558 G71.2 V012 선천성 근병증 Congenital myopathies
    559 G71.2 V012 선천성 근디스트로피 NOS Congenital muscular dystrophy NOS
    560 G71.2 V012 근섬유의 특정 형태이상을 동반한 선천성 근디스트로피 Congenital muscular dystrophy with specific morphological abnormalities of the muscle fibre(G71.2)
    561 G71.2 V012 중심핵 병 Central core disease
    562 G71.2 V012 미세심 병 Minicore disease
    563 G71.2 V012 다발심 병 Multicore disease
    564 G71.2 V012 근섬유형 불균형 Fibre-type disproportion
    565 G71.2 V012 근세관성 (중심핵성) 근병증 Myotubular (centronuclear) myopathy
    566 G71.2 V012 네말린근병증 Nemaline myopathy
    567 G71.3 V012 달리 분류되지 않은 미토콘드리아근병증 Mitochondrial myopathy, NEC
    568 G71.8 V012 근육의 기타 원발성 장애 Other primary disorders of muscles
    569 G71.9 V012 근육의 상세불명의 원발성 장애 Primary disorder of muscle, unspecified
    570 G71.9 V012 유전성 근병증 NOS Hereditary myopathy NOS
    52 571 G90.8 V171 자율신경계통의 기타 장애 Other disorders of autonomic nervous system  
    53 572 G95.0 V172 척수공동증 및 연수공동증 Syringomyelia and syringobulbia  
    54 573 H35.31 V201 노년성 황반변성(삼출성) Senile macular degeneration (exudative) 3개월이상 시력이
    0.2이하인
    경우로 제한
    55 574 H35.51 V209 색소망막염 Retinitis pigmentosa  
    575 H35.58 V209 스타르가르트병 Stargardt’s disease  
    56 576 I27.0 V202 원발성 폐동맥고혈압 Primary pulmonary hypertension  
    57 577 I27.8 V226 아이젠멘거복합 Eisenmenger’s complex  
    578 I27.8 V226 아이젠멘거증후군 Eisenmenger’s syndrome  
    58 579 I42.0 V127 확장성 심근병증 Dilated cardiomyopathy  
    580 I42.0 V127 울혈성 심근병증 Congestive cardiomyopathy  
    581 I42.1 V127 폐색성 비대성 심근병증 Obstructive hypertrophic cardiomyopathy  
    582 I42.1 V127 비대성 대동맥하협착 Hypertrophic subaortic stenosis  
    583 I42.2 V127 기타 비대성 심근병증 Other hypertrophic cardiomyopathy  
    584 I42.2 V127 비폐색성 비대성 심근병증 Nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy  
    585 I42.3 V127 심내막심근(호산구성)병 Endomyocardial(eosinophilic) disease  
    586 I42.3 V127 심내막심근(열대성)섬유증 Endomyocardial(tropical) fibrosis  
    587 I42.3 V127 뢰플러심내막염 Loffler’s endocarditis  
    588 I42.4 V127 심내막탄력섬유증 Endocardial fibroelastosis  
    589 I42.4 V127 선천성 심근병증 Congenital cardiomyopathy  
    590 I42.5 V127 기타 제한성 심근병증 Other restrictive cardiomyopathy  
    591 I42.5 V127 협착성 심근병증 NOS Constrictive cardiomyopathy NOS  
    59 592 I67.5 V128 모야모야병 Moyamoya disease  
    60 593 I73.1 V129 폐색혈전혈관염[버거병] Thromboangiitis obliterans[Buerger]  
    61 594 I78.0 V235 랑뒤-오슬러-웨버병 Rendu-Osler-Weber disease  
    62 595 I82.0 V173 버드-키아리증후군 Budd-Chiari syndrome  
    63 596 J84.0 V222 폐포단백질증 Alveolar proteinosis  
    597 J84.18 V236 특발성 폐섬유증 Idiopathic pulmonary fibrosis 호흡보조기,
    기침유발기 지원
    64 598 K50 V130 크론병[국소성 장염] Crohn’s disease[regional enteritis]  
    599 K50.0 V130 소장의 크론병 Crohn’s disease of small intestine  
    600 K50.0 V130 십이지장의 크론병[국소성 장염] Crohn’s disease [regional enteritis] of duodenum  
    601 K50.0 V130 회장의 크론병[국소성 장염] Crohn’s disease [regional enteritis] of ileum  
    602 K50.0 V130 공장의 크론병[국소성 장염] Crohn’s disease [regional enteritis] of jejunum  
    603 K50.0 V130 국소성 회장염 Regional ileitis  
    604 K50.0 V130 종말 회장염 Terminal ileitis  
    605 K50.1 V130 대장의 크론병 Crohn’s disease of large intestine  
    606 K50.1 V130 육아종성 결장염 Granulomatous colitis  
    607 K50.1 V130 국소성 결장염 Regional colitis  
    608 K50.1 V130 결장의 크론병[국소성 장염] Crohn’s disease [regional enteritis] of colon  
    609 K50.1 V130 대장의 크론병[국소성 장염] Crohn’s disease [regional enteritis] of large bowel  
    610 K50.1 V130 직장의 크론병[국소성 장염] Crohn’s disease [regional enteritis] of rectum  
    611 K50.8 V130 기타 크론병 Other Crohn’s disease  
    612 K50.8 V130 소장 및 대장 모두의 크론병 Crohn’s disease of both small and large intestine  
    613 K50.9 V130 상세불명의 크론병 Crohn’s disease, unspecified  
    614 K50.9 V130 크론병 NOS Crohn’s disease NOS  
    615 K50.9 V130 국소성 장염 NOS Regional enteritis NOS  
    65 616 K51 V131 궤양성 대장염 Ulcerative colitis  
    617 K51.0 V131 궤양성 (만성) 범결장염 Ulcerative (chronic) pancolitis  
    618 K51.2 V131 궤양성 (만성) 직장염 Ulcerative (chronic) proctitis  
    619 K51.3 V131 궤양성 (만성) 직장구불결장염 Ulcerative (chronic) rectosigmoiditis  
    620 K51.4 V131 염증성 폴립 Inflammatory polyps  
    621 K51.5 V131 좌측 결장염 Left side colitis  
    622 K51.8 V131 기타 궤양성 대장염 Other ulcerative colitis  
    623 K51.9 V131 상세불명의 궤양성 대장염 Ulcerative colitis, unspecified  
    66 624 K74.3 V174 원발성 담즙성 경변증 Primary biliary cirrhosis  
    625 K74.3 V174 만성 비화농성 파괴성 담관염 Chronic nonsuppurative destructive cholangitis  
    67 626 K75.4 V175 자가면역성 간염 Autoimmune hepatitis  
    68 627 L10.0 V132 보통천포창 Pemphigus vulgaris  
    69 628 L10.2 V210 낙엽천포창 Pemphigus foliaceus  
    70 629 L12.0 V211 수포성 유사천포창 Bullous pemphigoid  
    71 630 L12.1 V212 흉터유사천포창 Cicatricial pemphigoid  
    631 L12.1 V212 양성 점막유사천포창 Benign mucous membrane pemphigoid  
    72 632 L12.3 V176 후천성 수포성 표피박리증 Acquired epidermolysis bullosa  
    73 633 M07.20 V237 건선척추염, 여러 부위 Psoriatic sponlylitis, multiple sites  
    634 M07.28 V237 건선척추염, 기타 부분(머리, 목, 늑골, 두개골, 몸통, 척주) Psoriatic sponlylitis, other(head, neck, ribs, skull, trunk, vertebral column)  
    74 635 M08.0 V133 연소성 류마티스관절염 Juvenile rheumatoid arthritis  
    636 M08.0 V133 류마티스인자가 있거나 없는 연소성 류마티스관절염 Juvenile rheumatoid arthritis with or without rheumatoid factor  
    637 M08.1 V133 연소성 강직척추염 Juvenile ankylosing spondylitis  
    638 M08.2 V133 전신적으로 발병된 연소성 관절염 Juvenile arthritis with systemic onset  
    639 M08.2 V133 스틸병 NOS Still’s disease NOS  
    640 M08.3 V133 (혈청검사음성인) 연소성 다발관절염 Juvenile polyarthritis (seronegative)  
    641 M08.3 V133 만성 연소성 다발관절염 Chronic juvenile polyarthritis  
    75 642 M30.0 V134 결절성 다발동맥염 Polyarteritis nodosa  
    643 M30.1 V134 폐침범을 동반한 다발동맥염[처그-스트라우스] Polyarteritis with lung involvement [Churg- Strauss]  
    644 M30.1 V134 앨러지성 육아종성 혈관염 Allergic granulomatous angiitis  
    645 M30.2 V134 연소성 다발동맥염 Juvenile polyarteritis  
    76 646 M31.0 V135 과민성 혈관염 Hypersensitivity angiitis  
    647 M31.0 V135 굿파스쳐증후군 Goodpasture’s syndrome  
    648 M31.1 V135 혈전성 미세혈관병증 Thrombotic microangiopathy  
    649 M31.1 V135 혈전성 혈소판감소성 자반 Thrombotic thrombocytopenic purpura  
    650 M31.2 V135 치사중간선육아종 Lethal midline granuloma  
    651 M31.3 V135 베게너육아종증 Wegener’s granulomatosis  
    652 M31.3 V135 괴사성 호흡기육아종증 Necrotizing respiratory granulomatosis  
    653 M31.4 V135 대동맥궁증후군[다까야수] Aortic arch syndrome [Takayasu]  
    654 M31.7 V238 현미경적 다발혈관염 Microscopic polyangiitis  
    77 655 M32.1 V136 기관 또는 계통 침범을 동반한 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus with organ or system involvement  
    656 M32.10 V136 심내막염 동반 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus with endocarfitis(I39.8*)  
    657 M32.10 V136 리브만-삭스병 Liebman-Sacks disease(I39.-*)  
    658 M32.10 V136 심장낭염 동반 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus with pericarditis(I32.8*)  
    659 M32.12 V136 폐침범 동반 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus with lung involvement(J99.1*)  
    660 M32.13 V136 사구체질환 동반 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus with tubule-interstitial neophropathy(N16.4*)  
    661 M32.13 V136 세뇨관-간질신장병증 동반 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus with other organ or system involvement  
    662 M32.15 V136 기타 기관 또는 계통 침범을 동반 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus with other organ or system involvement  
    663 M32.15 V136 전신홍반루푸스에서의 뇌염 Encephalitis in systemic lupus erythematosus(G05.8*)  
    664 M32.15 V136 전신홍반루푸스에서의 근병증 Myopathy in systemic lupus erythematosus(G73.7*)  
    665 M32.15 V136 전신홍반루푸스에서의 대뇌동맥염 Cerebral arteritis in systemic lupus erythematosus(I68.2*)  
    666 M32.19 V136 상세불명의 기관 또는 계통 침습을 동반한 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus with unspecified organ or system  
    667 M32.8 V136 기타 형태의 전신홍반루푸스 Other forms of systemic lupus erythematosus  
    668 M32.9 V136 상세불명의 전신홍반루푸스 Systemic lupus erythematosus, unspecified  
    78 669 M33 V137 피부다발근염 Dermatopolymyositis  
    670 M33.0 V137 연소성 피부근염 Juvenile dermatomyositis  
    671 M33.1 V137 기타 피부근염 Other dermatomyositis  
    672 M33.2 V137 다발근염 Polymyositis  
    673 M33.9 V137 상세불명의 피부다발근염 Dermatopolymyositis, unspecified  
    79 674 M34.0 V138 진행성 전신경화증 Progressive systemic sclerosis  
    675 M34.1 V138 크레스트증후군 CR(E)ST syndrome  
    676 M34.1 V138 석회증, 레이노현상, 식도기능장애, 경지증, 모세혈관확장의 조합 Combination of calcinosis, Raynaud’s phenomenon,
    (o)esophageal dysfunction, sclerodactyly,
    telangiectasia
     
    677 M34.8 V138 기타 형태의 전신경화증 Other forms of systemic sclerosis  
    678 M34.8 V138 폐침범을 동반한 전신경화증 Systemic sclerosis with lung involvement(J99.1*)  
    679 M34.8 V138 근병증을 동반한 전신경화증 Systemic sclerosis with myopathy(G73.7*)  
    680 M34.9 V138 상세불명의 전신경화증 Systemic sclerosis, unspecified  
    80 681 M35.0 V139 건조증후군[쉐그렌] Sicca syndrome[Sjögren]  
    682 M35.0 V139 각막결막염을 동반한 쉐그렌증후군 Sjogren’s syndrome with keratoconjunctivitiis(H19.3*)  
    683 M35.0 V139 폐침범을 동반한 쉐그렌증후군 Sjogren’s syndrome with lung involvement(J99.1*)  
    684 M35.0 V139 근병증을 동반한 쉐그렌증후군 Sjogren’s syndrome with myopathy(G73.7*)  
    685 M35.0 V139 신세뇨관-간질성 장애을 동반한 쉐그렌증후군 Sjogren’s syndrome with renal tubulo-interstitial disorder(N16.4*)  
    686 M35.1 V139 기타 중복증후군 Other overlap syndromes  
    687 M35.1 V139 혼합결합조직병 Mixed connective tissue disease  
    688 M35.2 V139 베체트병 Behçet’s disease  
    689 M35.3 V139 류마티스성 다발근통 Polymyalgia rheumatica  
    690 M35.4 V139 미만성(호산구성) 근막염 Diffuse(eosinophilic) fasciitis  
    691 M35.5 V139 다초점 섬유경화증 Multifocal fibrosclerosis  
    692 M35.6 V139 재발성 지방층염[웨버-크리스찬] Relapsing panniculitis[Weber-Christian]  
    693 M35.7 V139 과가동성 증후군 Hypermobility syndrome  
    694 M35.7 V139 가족성 인대이완 Familial ligamentous laxity  
    81 695 M45 V140 강직척추염 Ankylosing spondylitis  
    696 M45 V140 척추의 류마티스관절염 Rheumatoid arthritis of spine  
    82 697 M61.1 V224 진행성 골화섬유형성이상 Fibrodysplasia ossificans progressiva  
    83 698 M88 V213 뼈의 파젯병[변형성 골염] Paget’s disease of bone [osteitis deformans]  
    699 M88.0 V213 두개골의 파젯병 Paget’s disease of skull  
    700 M88.8 V213 기타 뼈의 파젯병 Paget’s disease of other bones  
    701 M88.9 V213 상세불명의 뼈의 파젯병 Paget’s disease of bone, unspecified  
    84 702 M89.0 V177 복합부위통증증후군 I형 Complex regional pain syndrome type I  
    703 M89.0 V177 통증신경디스트로피 Algoneurodystrophy  
    704 M89.0 V177 어깨-손증후군 Shoulder-hand syndrome  
    705 M89.0 V177 수데크위축 Sudeck’s atrophy  
    706 M89.0 V177 교감신경반사디스트로피 Sympathetic reflex dystrophy  
    85 707 M94.1 V178 재발성 다발연골염 Relapsing polychondritis  
    86 708 N18 V001,003 만성 신장병 Chronic kidney disease 투석중인 환자로
    신장장애 2급을
    받은 자에 한함
    87 709 N25.1 V141 신장성 요붕증 Nephrogenic diabetes insipidus  
    88 710 P22.0 V142 신생아의 호흡곤란증후군 Respiratory distress syndrome of newborn  
    89 711 Q03.1 V239 댄디-워커증후군 Dandy-Walker syndrome  
    90 712 Q04.3 V214 무뇌이랑증 Agyria of brain  
    713 Q04.6 V240 분열뇌증 Schizencephaly  
    91 714 Q05 V179 이분척추 Spina bifida  
    715 Q05.0 V179 수두증을 동반한 이분경추 Cervical spina bifida with hydrocephalus  
    716 Q05.1 V179 수두증을 동반한 이분흉추 Thoracic spina bifida with hydrocephalus  
    717 Q05.1 V179 수두증을 동반한 이분척추 Dorsal spina bifida with hydrocephalus  
    718 Q05.1 V179 수두증을 동반한 이분흉요추 Thoracolumbar spina bifida with hydrocephalus  
    719 Q05.2 V179 수두증을 동반한 이분요추 Lumbar spina bifida with hydrocephalus  
    720 Q05.2 V179 수두증을 동반한 이분요천추 Lumbosacral spina bifida with hydrocephalus  
    721 Q05.3 V179 수두증을 동반한 이분천추 Sacral spina bifida with hydrocephalus  
    722 Q05.4 V179 수두증을 동반한 상세불명의 이분척추 Unspecified spina bifida with hydrocephalus  
    723 Q05.5 V179 수두증이 없는 이분경추 Cervical spina bifida without hydrocephalus  
    724 Q05.6 V179 수두증이 없는 이분흉추 Thoracic spina bifida without hydrocephalus  
    725 Q05.6 V179 이분척추 NOS Dorsal spina bifida NOS  
    726 Q05.6 V179 이분흉요추 NOS Thoracolumbar spina bifida NOS  
    727 Q05.7 V179 수두증이 없는 이분요추 Lumbar spina bifida without hydrocephalus  
    728 Q05.7 V179 이분요천추 NOS Lumbosacral spina bifida NOS  
    729 Q05.8 V179 수두증이 없는 이분천골 Sacral spina bifida without hydrocephalus  
    730 Q05.9 V179 상세불명의 이분척추 Spina bifida, unspecified  
    92 731 Q06.2 V180 척수이개증 Diastematomyelia  
    93 732 Q07.0 V143 아놀드-키아리증후군 Arnold-Chiari syndrome  
    94 733 Q20.0 V144 총동맥간 Common arterial trunk  
    734 Q20.0 V144 동맥간존속 Persistent truncus arteriosus  
    735 Q20.1 V144 이중출구우심실 Double outlet right ventricle  
    736 Q20.1 V144 타우시그-빙증후군 Taussig-Bing syndrome  
    737 Q20.2 V144 이중출구좌심실 Double outlet left ventricle  
    738 Q20.4 V225 단일심실 Single ventricle  
    95 739 Q21.8 V226 아이젠멘거결손 Eisenmenger’s defect  
    96 740 Q22.0 V145 폐동맥판폐쇄 Pulmonary valve atresia  
    97 741 Q22.6 V146 형성저하성 우심증후군 Hypoplastic right heart syndrome  
    98 742 Q23 V147 대동맥판 및 승모판의 선천기형 Congenital malformations of aortic and mitral valves  
    743 Q23.0 V147 대동맥판의 선천협착 Congenital stenosis of aortic valve  
    744 Q23.0 V147 선천성 대동맥판폐쇄 Congenital aortic atresia  
    745 Q23.0 V147 선천성 대동맥협착 Congenital aortic stenosis  
    746 Q23.1 V147 대동맥판의 선천성 기능부전 Congenital insufficiency of aortic valve  
    747 Q23.1 V147 이첨대동맥판막 Bicuspid aortic valve  
    748 Q23.1 V147 선천성 대동맥판폐쇄부전 Congenital aortic insufficiency  
    749 Q23.2 V147 선천성 승모판협착 Congenital mitral stenosis  
    750 Q23.2 V147 선천성 승모판폐쇄 Congenital mitral atresia  
    751 Q23.3 V147 선천성 승모판폐쇄부전 Congenital mitral insufficiency  
    752 Q23.4 V147 형성저하성 좌심증후군 Hypoplastic left heart syndrome  
    753 Q23.4 V147 (승모판 협착 또는 폐쇄와 함께) 상행대동맥의 형성저하와 좌심실의 결손발육을 동반하는 대동맥구멍 및 판막의 폐쇄 또는 현저한 발육부전 Atresia, or marked hypoplasia of aortic orifice or valve, with hypoplasia of ascending aorta and defective development of left ventricle (with mitral valve stenosis or atresia)  
    754 Q23.8 V147 대동맥판 및 승모판의 기타 선천기형 Other congenital malformations of aortic and mitral valves  
    755 Q23.9 V147 대동맥판 및 승모판의 상세불명의 선천기형 Congenital malformation of aortic and mitral valves, unspecified  
    99 756 Q24.5 V148 관상동맥혈관의 기형 Malformation of coronary vessels  
    757 Q24.5 V148 선천성 관상동맥류 Congenital coronary(artery) aneurysm  
    100 758 Q25.5 V149 폐동맥의 폐쇄 Atresia of pulmonary artery  
    101 759 Q26.0 V150 대정맥의 선천성 협착 Congenital stenosis of vena cava  
    760 Q26.0 V150 (하)(상)대정맥의 선천성 협착 Congenital stenosis of vena cava (inferior)(superior)  
    761 Q26.1 V150 좌상대정맥존속 Persistent left superior vena cava  
    762 Q26.2 V150 전폐정맥결합이상 Total anomalous pulmonary venous connection  
    763 Q26.3 V150 부분폐정맥결합이상 Partial anomalous pulmonary venous connection  
    764 Q26.4 V150 상세불명의 폐정맥결합이상 Anomalous pulmonary venous connection, unspecified  
    765 Q26.5 V150 문맥결합이상 Anomalous portal venous connection  
    766 Q26.6 V150 문맥-간동맥루 Portal vein-hepatic artery fistula  
    102 767 Q38.3 V241 무설증 Aglossia  
    103 768 Q44.2 V181 담관의 폐쇄 Atresia of bile ducts  
    104 769 Q64.1 V227 방광외반 Exstrophy of urinary bladder  
    770 Q64.1 V227 방광이소증 Ectopia vesicae  
    771 Q64.1 V227 방광외번 Extroversion of bladder  
    105 772 Q75.1 V151 크루존병 Crouzon’s disease  
    106 773 Q75.4 V182 하악안면골이골증 Mandibulofacial dysostosis  
    774 Q75.4 V182 프란체스쉐티 증후군 Franceschetti syndrome  
    775 Q75.4 V182 트레처-콜린스 증후군 Treacher Collins syndrome  
    107 776 Q77 V228 관상골 및 척추의 성장결손을 동반한 골연골형성이상 Osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine  
    777 Q77.0 V228 연골무발생증 Achondrogenesis  
    778 Q77.0 V228 연골발생저하증 Hypochondrogenesis  
    779 Q77.1 V228 치사성 단신 Thanatophoric short stature  
    780 Q77.2 V228 짧은늑골증후군 Short rib syndrome  
    781 Q77.2 V228 질식성 흉부형성이상[쥐느] Asphyxiating thoracic dysplasia[Jeune]  
    782 Q77.3 V228 점상 연골형성이상 Chondrodysplasia punctata  
    108 783 Q77.4 V228 연골무형성증 Achondroplasia  
    784 Q77.4 V228 연골형성저하증 Hypochondroplasia  
    785 Q77.4 V228 선천성 골경화증 Osteosclerosis congenita  
    109 786 Q77.5 V228 디스트로피성 형성이상 Dystrophic dysplasia  
    110 787 Q77.6 V228 연골외배엽형성이상 Chondroectodermal dyplasia  
    788 Q77.6 V228 엘리스-반크레벨트증후군 Ellis-van Creveld syndrome  
    111 789 Q77.7 V228 척추골단형성이상 Spondyloepiphyseal dysplasia  
    112 790 Q77.8 V228 관상골 및 척추의 성장결손을 동반한 기타 골연골형성이상 Other osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine  
    791 Q77.9 V228 관상골 및 척추의 성장결손을 동반한 상세불명의 골연골형성이상 Osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine, unspecified  
    113 792 Q78.0 V183 불완전골형성 Osteogenesis imperfecta  
    793 Q78.0 V183 골취약증 Fragilitas ossium  
    794 Q78.0 V183 골취약증 Fragilitas ossium  
    114 795 Q78.1 V154 다골성 섬유성 형성이상 Polyostotic fibrous dysplasia  
    796 Q78.1 V154 얼브라이트(-맥쿤)(-스턴버그)증후군 Albright(-McCune)(-Sternberg) syndrome  
    115 797 Q78.2 V229 골화석증 Osteopetrosis  
    798 Q78.2 V229 알베르스-쇤베르그증후군 Albers-Schönberg syndrome  
    799 Q78.4 V230 내연골종증 Enchondromatosis  
    800 Q78.4 V230 마푸치증후군 Maffucci’s syndrome  
    801 Q78.4 V230 올리에르병 Ollier’s disease  
    116 802 Q78.5 V215 필레증후군 Pyle’s syndrome  
    117 803 Q78.6 V242 다발선천외골증 Multiple congenital exostoses  
    804 Q78.6 V242 골간병적조직연결 Diaphyseal aclasis  
    118 805 Q79 V155 달리 분류되지 않은 근골격계통의 선천기형 Congenital malformations of musculoskeletal system, NEC  
    806 Q79.0 V155 선천성 횡격막탈장 Congenital diaphragmatic hernia  
    807 Q79.1 V155 횡격막의 기타 선천기형 Other congenital malformations of diaphragm  
    808 Q79.1 V155 횡격막결여 Absence of diaphragm  
    809 Q79.1 V155 횡격막의 선천기형 NOS Congenital malformation of diaphragm NOS  
    810 Q79.1 V155 횡격막 탈출 Eventration of diaphragm  
    811 Q79.2 V155 배꼽내장탈장 Exomphalos  
    812 Q79.2 V155 선천복벽탈장 Omphalocele  
    813 Q79.3 V155 복벽파열증 Gastroschisis  
    814 Q79.4 V155 말린자두배증후군 Prune belly syndrome  
    815 Q79.5 V155 복벽의 기타 선천기형 Other congenital malformations of abdominal wall  
    816 Q79.6 V155 엘러스-단로스증후군 Ehlers-Danlos syndrome  
    817 Q79.8 V155 근골격계통의 기타 선천기형 Other congenital malformations of musculoskeletal system  
    818 Q79.8 V155 근육의 결여 Absence of muscle  
    819 Q79.8 V155 힘줄의 결여 Absence of tendon  
    820 Q79.8 V155 부근 Accessory muscle  
    821 Q79.8 V155 선천성 근위축 Amyotrophia congenita  
    822 Q79.8 V155 선천성 협착띠 Congenital constricting bands  
    823 Q79.8 V155 선천성 짧은힘줄 Congenital shortening of tendon  
    824 Q79.8 V155 폴란드증후군 Poland’s syndrome  
    825 Q79.9 V155 근골격계통의 상세불명의 선천기형 Congenital malformation of musculoskeletal system, unspecified  
    826 Q79.9 V155 근골격계통의 선천이상 NOS Congenital anomaly of musculoskeletal system NOS  
    827 Q79.9 V155 근골격계통의 선천변형 NOS Congenital deformity of musculoskeletal system NOS  
    119 828 Q81.1 V184 치사성 수포성 표피박리증 Epidermolysis bullosa letalis  
    829 Q81.1 V184 헤를리츠증후군 Herlitz’ syndrome  
    830 Q81.2 V184 디스트로피성 수포성 표피박리증 Epidermolysis bullosa dystrophica  
    120 831 Q85.0 V156 신경섬유종증(비악성) Neurofibromatosis (nonmalignant)  
    832 Q85.0 V156 폰렉클링하우젠병 Von Recklinghausen’s disease  
    121 833 Q85.1 V204 결절성 경화증 Tuberous sclerosis  
    834 Q85.1 V204 부르느뷰병 Bourneville’s disease  
    835 Q85.1 V204 에필로이아 Epiloia  
    122 836 Q85.8 V216 스터지-베버(-디미트리) 증후군 Sturge-Weber(-Dimitri) syndrome  
    837 Q85.8 V216 포이츠-제거스 증후군 Peutz-Jeghers syndrome  
    838 Q85.8 V216 폰 히펠-린다우 증후군 Von Hippel-Lindau syndrome  
    123 839 Q86.0 V157 (이상형태성) 태아알콜증후군 Fetal alcohol syndrome (dysmorphic)  
    124 840 Q87.0 V185 주로 얼굴형태에 영향을 주는 선천기형증후군 Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance  
    841 Q87.0 V185 첨두다지유합증 Acrocephalopolysyndactyly  
    842 Q87.0 V185 첨두유합지증 Acrocephalosyndactyly(Apert)  
    843 Q87.0 V185 잠복안구증후군 Cryptophthalmos syndrome  
    844 Q87.0 V185 단안증 Cyclopia  
    845 Q87.0 V185 골덴하 증후군 Goldenhar syndrome  
    846 Q87.0 V185 뫼비우스 증후군 Moebius syndrome  
    847 Q87.0 V185 입-얼굴-손발 증후군 Oro-facial-digital syndrome  
    848 Q87.0 V185 로빈 증후군 Robin syndrome  
    849 Q87.0 V185 휘파람부는 얼굴 Whistling face  
    125 850 Q87.1 V158 주로 단신과 관련된 선천기형증후군 Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature  
    851 Q87.1 V158 아르스코그 증후군 Aarskog syndrome  
    852 Q87.1 V158 코케인 증후군 Cockayne syndrome  
    853 Q87.1 V158 드 랑즈 증후군 De Lange syndrome  
    854 Q87.1 V158 두보위츠 증후군 Dubowitz syndrome  
    855 Q87.1 V158 누난 증후군 Noonan syndrome  
    856 Q87.1 V158 프라더-윌리 증후군 Prader-Willi syndrome  
    857 Q87.1 V158 로비노-실버만-스미스 증후군 Robinow-Silverman-Smith syndrome  
    858 Q87.1 V158 러셀-실버 증후군 Russel-Silver syndrome  
    859 Q87.1 V158 시클 증후군 Seckel syndrome  
    860 Q87.1 V158 스미스-렘리-오피츠 증후군 Smith-Lemli-Opitz syndrome  
    861 Q87.2 V243 루빈스타인-테이비 증후군 Rubinstein-Taybi syndrome  
    862 Q87.3 V244 소토스 증후군 Sotos syndrome  
    126 863 Q87.4 V186 마르팡증후군 Marfan’s syndrome  
    127 864 Q90 V159 다운증후군 Down’s syndrome  
    865 Q90.0 V159 21삼염색체증, 감수분열비분리 Trisomy 21, meiotic nondisjunction  
    866 Q90.1 V159 21삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리) Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisjunction)  
    867 Q90.2 V159 21삼염색체증, 전위 Trisomy 21, translocation  
    868 Q90.9 V159 상세불명의 다운증후군 Down’s syndrome, unspecified  
    869 Q90.9 V159 21삼염색체증 NOS Trisomy 21 NOS  
    128 870 Q91 V160 에드워즈증후군 및 파타우증후군 Edwards’ syndrome and Patau’s syndrome  
    871 Q91.0 V160 18삼염색체증, 감수분열비분리 Trisomy 18, meiotic nondisjunction  
    872 Q91.1 V160 18삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리) Trisomy 18, mosaicism (mitotic nondisjunction)  
    873 Q91.2 V160 18삼염색체증, 전위 Trisomy 18, translocation  
    874 Q91.3 V160 상세불명의 에드워즈증후군 Edwards’ syndrome, unspecified  
    875 Q91.4 V160 13삼염색체증, 감수분열비분리 Trisomy 13, meiotic nondisjunction  
    876 Q91.5 V160 13삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리) Trisomy 13, mosaicism (mitotic nondisjunction)  
    877 Q91.6 V160 13삼염색체증, 전위 Trisomy 13, translocation  
    878 Q91.7 V160 상세불명의 파타우증후군 Patau’s syndrome, unspecified  
    129 879 Q93.4 V205 5번 염색체 단완의 결손 Deletion of short arm of chromosome 5  
    880 Q93.4 V205 고양이울음증후군 Cri-du-chat syndrome  
    130 881 Q93.5 V217 엔젤만증후군 Angelman syndrome  
    882 Q93.5 V217 캐취22증후군 CATCH22 syndrome  
    131 883 Q96 V021 터너증후군 Turner’s syndrome  
    884 Q96.0 V021 핵형45, X Karyotype 45, X  
    885 Q96.1 V021 핵형46, X동인자(Xq) Karyotype 46, X iso(Xq)  
    886 Q96.2 V021 동인자(Xq)를 제외한 이상 성염색체를 가진 핵형46, X Karyotype 46, X with abnormal sex chromosome, except iso(Xq)  
    887 Q96.3 V021 섞임증, 45, X/46, XX 또는 XY Mosaicism, 45, X/46, XX or XY  
    888 Q96.4 V021 섞임증, 이상성염색체를 가진 45, X/기타 세포열 Mosaicism, 45, X/other cell line(s) with abnormal sex chromosome  
    889 Q96.8 V021 터너증후군의 기타 변형 Other variants of Turner’s syndrome  
    890 Q96.9 V021 상세불명의 터너증후군 Turner’s syndrome, unspecified  
    132 891 Q98.0 V218 클라인펠터증후군, 핵형 47, XXY Klinefelter’s syndrome karyotype 47, XXY  
    892 Q98.1 V218 클라인펠터증후군, 두 개 이상의 X염색체를 가진 남성 Klinefelter’s syndrome, male with more than two X chromosomes  
    893 Q98.2 V218 클라인펠터증후군, 핵형 46, XX를 가진 남성 Klinefelter’s syndrome, male with 46,XX karyotype  
    894 Q98.4 V218 상세불명의 클라인펠터증후군 Klinefelter’s syndrome, unspecified  
    133 895 Q99.2 V245 취약X염색체 Fragile X chromosome  
    번호
    제목
    닉네임
    23 여울돌 147 2017.02.04
    여울돌 후원아동 #전예지 양이 앓고 있는 희귀난치성질환인 #만성가성장폐쇄증 (또는 만성 거짓 장폐색) 질환의 경우 일반인들도 가볍게 발병항 수 있는 질환코드다 보니 2017년 2월 현재까지도 예지처럼 의료진도 알수 없는 특이 케이스라 하더라도 질병코드가 같다는 ...
    여울돌 1924 2017.01.11
    2017년도 대상질환목록 희귀질환자 의료비지원사업 #건강보험 #산정특례코드 133종(상병코드 895개) 상병코드 A81~Q99.2 특례코드 V102~V245 ※ 한국 표준질병·사인분류 '2016 제 7차 개정'에 따른 상병코드 및 질환명 변경으로 인해 아래와 같이 표시합니다. 보장구 구입...
    21 여울돌 404 2016.02.25
    [보건복지부 고시 제2015-226호] 본인일부부담금 산정특례에 관한 기준 일부개정 「국민건강보험법 시행령」 제19조제1항 및 별표 2에 의한 「본인일부부담금 산정특례에 관한 기준」(보건복지부 고시 제2015-197호, 2015.11.17.)을 다음과 같이 개정․발령합니다. 2015년...
    20 여울돌 706 2016.02.25
    환자 본인부담률 10%로 경감 연간 약 8,500여명 추가 혜택 기대 #보건복지부 보도자료 원문 - http://www.mohw.go.kr/front_new/al/sal0301vw.jsp?PAR_MENU_ID=04&MENU_ID=0403&page=1&CONT_SEQ=330168 보건복지부(정진엽 장관)는 “4대 #중증질환 보장강화” ...
    19 여울돌 264 2016.01.14
    본인일부부담금 #산정특례 에 관한 기준 [시행 2016.3.1.] [보건복지부고시 제2015-197호, 2015.11.17., 일부개정] 보건복지부(보험급여과), 044-202-2746 http://minwon.nhis.or.kr/menu/retriveMenuSet.xx?menuId=MENU_WBMAC0216 본인일부부담금 산정특례 제도(국민건...
    18 여울돌 1034 2016.01.14
    정부(건강보험공단)에서 진료비, 치료비용이 과다소요되는 일부 중증질환에 대해서 #산정특례 제도를 운영하고 있습니다. 정확한 명칭은 '중증질환자 본인일부부담금 산정특례' 입니다. 산정특례 대상이 되는 중증질환의 종류로는 중증화상, 심장질환, 뇌혈관계질환, 암,...
    17 여울돌 1927 2014.07.03
    희귀난치성 질환자 산정특례 재등록에 따른 「희귀난치성질환자 의료비지원사업」 지원 적용 안내입니다. 보건복지부 보험급여과에서는 희귀난치성질환 건강보험 산정특례 적용기간이 ´14년 6월 30일로 종료되는 대상자들의 재등록을 위한 검사 소요기간 고려 등 환자들...
    16 여울돌 4055 2014.02.04
    □ 건강보험 산정특례 제도 ○ (목적) 중증질환자의 고액 진료비로 인한 가계부담을 완화하고자 함 ○ (대상 질병) 암, 뇌혈관질환, 심장질환, 중증화상, 142종의 희귀난치성질환 - 뇌혈관질환 및 심장질환은 입원하여 수술을 받은 경우에 해당 ○ (지원 내용) 외래․입원시 ...
    15 여울돌 3297 2013.12.12
    본 자료는 2010 국정감사 정책자료를 기반으로 사단법인 여울돌에서 예측한 자료 입니다. 2005년 이후 희귀난치성 질환자가 매년 증가하고 있습니다. 2005년 81만명, 2009년 140만명으로 최근 5년간 73.9% 급증했으며 이에 따른 진료비도 2005년 1,781억원에서 2009년 5,...
    14 권다희 2050 2013.12.05
    좋은 정보가 있어서 퍼왔습니다. 공유하고자 합니다.^^ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 희귀·난치성질...
    13 여울돌 3397 2013.12.05
    2013년 12월 4일자 보건복지부 보도자료 2013년 12월 5일자 보건복지부 희귀난치성질환 담당자 확인 내용으로 정리 [보도자료 주요 이슈 발췌] 2013년 12월 현재 의료보험 산정특례코드 대상 질환 총 134개종 중 25개(134개종에 포함질환과 비포함질환 있음) 질환 본인부...
    12 여울돌 4306 2012.05.30
    보건복지부에서 2010년 1월 희귀난치성질환 의료비지원 대상질환 132종을 공고 한 후 희귀난치성질환에 대한 자세한 정보에 대해서는 질병관리본부 헬프라인 홈페이지(http://helpline.cdc.go.kr)를 통해 관련 정책 내용을 홍보 하고 있습니다. 2010년도 132종 대상질환 ...
    11 박봉진 8662 2005.06.22
    [ 모든 아이들에게 후원하시려면 ] 모든 아이들에게 후원하기로 입금해주신 금액에 대해서는 여울돌 사이트 후원금 내역 확인하기 게시판을 통해 공개 됩니다. 환아들후원(전액환아후원): 신한은행 382-05-018074 예금주 여울돌 박봉진(비영리법인단체명 + 대표자명)
    10 여울돌 16273 2005.02.03
    1. 여울돌 후원 희귀난치병 어린이 전체에게 동일하게 후원하실 경우 환아치료후원 : 신한은행 382-05-018074 예금주 사단법인여울돌 (소득공제용 기부금영수증 발급 가능) 2. 특정아동 지정후원 하실 경우 ①여울돌 문의 메일 admin@yeouldol.com 로 지원하고 싶은 아동...
    9 여울돌 10013 2005.06.23
    국내 보건복지부에 따른 희귀난치성질환은 유병률이 2만명 이하의 질병을 말하며 인구 10만명당 43명 이하로 발생하는 것을 정의하고 있다. 희귀난치성질환(The rarity incurableness disease)은 세계보건기구(WHO)에 의하면 전세계적으로 약5,000가지 이상으로 환경적, ...
    8 여울돌 9378 2010.01.05
    http://cdc.go.kr/kcdchome/안녕하세요 여울돌 입니다. 2009년 희귀난치성질환자 의료비지원사업 대상질환이 총111종에서 2010년 1월 5일 보건복지가족부의 질변관리본부에서 발표한 21종 대상질환 확대로 2010년 의료비지원을 받을 수 있는 희귀난치성질환자 대상질환...
    7 여울돌 4899 2009.07.15
    희귀난치성질환자 지원사업 대상질환 선정과정은 다음과 같습니다. ① 지원대상질환 추가선정에 대한 의견수렴(민간인, 시군구 보건소, 관련 단체 및 협회 등) ② 보건복지부 질병정책팀 검토 후 전문가 자문 검토 ③ 전문가 자문을 토대로 검토 후 대상질환을 결정하여 복...
    6 여울돌 5680 2009.07.10
    이번 제도는 7월부터 희귀난치성질환자 본인부담금을 입원·외래 요양급여총비용의 20%에서 10%로 줄이기로 결정함에 따른 것으로, 등록한 희귀난치성질환자는 등록일로부터 5년 동안 진료비 경감 혜택을 받을 수 있다. 등록을 원하는 희귀난치성질환자는 담당의사로부터...
    5 여울돌 4934 2009.06.06
    http://www.nhic.or.kr<2009년 7월 희귀난치성질환 등록제도 시행 안내> 2009년 7월부터 담당의사로부터 희귀난치성질환자로 확진받은 자가 등록절차에 따라 공단에 등록신청한 경우 본인일부부담률을 20%->10%로 경감하여 주는 제도가 시행됩니다. 신청대상은 건강보험...
    4 여울돌 5916 2009.06.06
    http://www.nhic.or.kr/2009년 7월부터 담당의사로부터 희귀난치성질환자로 확진받은 자가 등록절차에 따라 건강보험공단(각 지사)에 등록신청한 경우 본인일부부담률을 20%->10%로 경감하여 주는 제도가 시행됩니다. 이에 해당되는 138개 질환군(2009년5월 기준) 목록...
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